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    ◆ 高純度,高EE值——特定產物收率高

    ◆ 品種多,現貨足——滿足實驗全需求

           手性聯萘及手性聯萘系列衍生物具有C2軸不對稱性、修飾位點多、手性構型高度穩定等特點,可通過簡單的偶聯、取代、酯化等反應得到催化性能優良的催化劑或催化劑配體,廣泛用于不對稱合成反應中。如,可作為手性鈦催化劑的配體用于立體選擇性的乙醛酸反應、Diels-Alder反應中;可用于不對稱克萊森重排反應以及不對稱環氧化反應中等。此外,手性聯萘及手性聯萘系列衍生物在分子或離子識別、有機電致發光(OLED)、非線性光學等光電功能材料領域中也得到了廣泛研究并展現出良好的應用前景。

     
     
    (R)-3,3′-二苯基-2,2′-二-1-萘酚
    (2R)-(+)-3,3’-Diphenyl-[2,2’-binaphthalene]-1,1’-diol, min.98% (R)-VANOL
    (S)-3,3′-二苯基-2,2′-二-1-萘酚
    (2S)-(+)-3,3’-Diphenyl-[2,2’-binaphthalene]-1,1’-diol, min.98% (R)-VANOL
    Technical Notes:
    1.     Chiral ligand used in catalytic asymmetric aziridination.
    2.     Chiral ligand used in catalytic asymmetric imino aldol reaction.
    3.     Efficient ligand for the aluminum-catalyzed asymmetric Baeyer-Villiger reaction.

    References:
    1.     J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 5099.
    2.     Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 4518.
    3.     Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 2271.
    4.     Synlett, 2004, 9, 1619.
    產品編號
    產品名稱
    結構式
    CAS
    規格
    R-(+)-1,1'-聯-2-萘酚
    R-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99%
    1 g
    5 g
    25 g
    (S)-3,3’-二溴-2,2’-二甲氧基-1,1’-聯萘酚
    (S)-3,3'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl, 98%
    250 mg
    1 g
    (R)-(-)-6,6'-二溴-1,1'-二-2-萘酚
    R-(-)-6,6'-Dibromo-1,1'-bi-2-naphthol, 98%
    250 mg
    1 g
    R-(-)-1,1'-聯萘酚-2,2'-雙三氟甲烷磺酸酯
    R-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol Bis(trifluoromethanesulfonate) , 97%
    1 g
    5 g
    (R)-(+)-6,6′-二溴-2,2′-雙(甲氧基甲氧基)-1,1′-聯萘
    (R)-(+)-6,6’-Dibromo-2,2’-bis(methoxymethoxy) -1,1′- binaphthalene, 98%
    250 mg
    1 g

    配套合成試劑

    鋰類試劑

    超干溶劑

    格氏試劑

     

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